基因研究何处突破

研究小组将基因组放入酵母液中，使其重新组合成人造DNA。

文特尔的影响力来自于基因研究的破题。

1995年，文特尔领导的研究小组启动细菌体解码工作。

他们首先选择了一种名为生殖支原体(M. genitalium)的细菌体，对其基因组进行解码并复制，生成人造的合成基因组。

在总共485个基因中，研究人员发现可以“删除”其中约100个基因而不会产生负面作用，同时还除去了14个可能治病的基因。

解码并复制的过程长达数年时间，因为当时复制完整染色体的技术还不存在。

当项目进行到一半时遇到难题：由于生殖支原体细菌体生长过程过于缓慢，一个实验需要数周才能完成。

研究小组决定中途更换试验对象，他们选择了生长更快的丝状支原体(M. mycoides)。

与此同时，文特尔从一家生物技术公司购买了1000多个基因组。

研究小组将基因组放入酵母液中，使其重新组合成人造DNA。由于基因序列是电脑设计的，于是，文特尔说：“它(人造DNA)没有基因先祖，它的父母是电脑。”

2008年，研究小组完成了人造DNA的工作，并为其标注了“水印”，以区别于同类的天然DNA。

2009年，研究小组证明他们可以将自然染色体从一个微生物转移到另一个微生物体内。他们在成功提取了丝状支原体的天然染色体，将其克隆到酵母人工染色体上，并进行遗传改造，随后，移植到山羊支原体(M.capricolum)中。

丝状支原体的人造DNA被制造出来后，研究小组将其转移到去除了天然DNA的山羊支原体内部。